Class 2 Medicines Recall: Beckton Dickson UK Ltd, ChloraPrep 1mL applicator, EL(26)A/34
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 13 Jul 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Becton Dickinson UK Ltd are recalling batches of ChloraPrep 2% w/v / 70% v/v cutaneous solution 1mL applicators due to a potential breach of sterility in the packaging process.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Om författarenVisa fullständig biografi

Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Brittisk statlig myndighet
Artikelhistorik
Informationen på denna sida är skriven och granskad av kvalificerade kliniker.
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
13 Jul 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Baxter Healthcare Limited, Förenad Natriumlaktatlösning för infusion BP (Hartmanns lösning för infusion) i Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Rokshaw Limited som handlar som Curaleaf Laboratories, Curaleaf Oil [FS] 10mg/ml THC, 10mg/ml CBD (30ml), EL(26)A/13
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Syri Limited, T/A SyriMed, Baclofen 10mg/5ml Oral lösning, EL(26)A/06
- NyKlass 3 Läkemedelsåterkallelse: Flamingo Pharma UK Ltd, Flucloxacillin Kapslar BP 500mg, EL(26)A/32
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Omega Pharma Ltd, Napralief 250mg Magtåliga Tabletter, EL(26)A/21
- NyKlass 3 Läkemedelsåterkallelse: Orbit Pharma Limited, Cyclizinlaktat 50 mg/ml Injektionslösning, EL(26)A/29
- NyKlass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Brancaster Pharma Limited, Benzylpenicillin benzathine 1,2 miljoner I.E. och 2,4 miljoner I.E. pulver för suspension för injektion, EL(26)A/30
- NyKlass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Limited, Gabapentin Relonchem 50mg/ml Oral lösning, EL(26)A/31
- Fältsäkerhetsmeddelanden för 05-09 januari 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 02-06 februari 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 1 maj 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 13 till 17 april 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 15 - 19 december 2025
- NyFältsäkerhetsmeddelanden: 15 till 19 juni 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 19 till 23 januari 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 8 - 12 december 2025
- Isotretinoin – ändringar i förskrivningsriktlinjer och ytterligare riskminimeringsåtgärder
- M6-C Artificiell Cervikal Disk, Spinal Kinetics LLC: Nya övervakningskrav för risken för osteolys
- MHRA Säkerhetsöversikt: April 2026
- Risk för allvarlig skada vid användning av felaktig administreringssats för blodtransfusion (DSI/2026/003)