Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 23 mars 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Mölnlycke Health Care are recalling specific batches of Hibiwash due to microbial contamination at the manufacturing facility, following routine weekly microbiological monitoring.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Om författarenVisa fullständig biografi

Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Brittisk statlig myndighet
Artikelhistorik
Informationen på denna sida är skriven och granskad av kvalificerade kliniker.
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
23 mars 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Amiodaron (Cordarone X): påminnelse om riskerna med behandlingen och behovet av patientövervakning och tillsyn
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Baxter Healthcare Limited, Förenad Natriumlaktatlösning för infusion BP (Hartmanns lösning för infusion) i Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Crescent Pharma Limited, Ramipril 10mg kapslar, EL(26)A/19
- Class 2 Medicines Recall: Crescent Pharma Limited, Ramipril 2.5 mg Capsules, EL(26)A/25
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Crescent Pharma Limited, Ramipril 5mg kapslar, EL(26)A/11
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Sterling Pharmaceuticals Ltd (specialtillverkare MS 32515), KidNaps (Melatonin) 1mg i 1ml Oral Lösning, EL(26)A/09
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Norgine Limited, MOVICOL Ease Citrus Pulver för oral lösning 13,7 g, EL(26)A/08
- NyKlass 3 Läkemedelsåterkallelse: Orbit Pharma Limited, Cyclizinlaktat 50 mg/ml Injektionslösning, EL(26)A/29
- NyKlass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Brancaster Pharma Limited, Benzylpenicillin benzathine 1,2 miljoner I.E. och 2,4 miljoner I.E. pulver för suspension för injektion, EL(26)A/30
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg modifierade frisättningstabletter, EL(26)A/16
- NyKlass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Limited, Gabapentin Relonchem 50mg/ml Oral lösning, EL(26)A/31
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Sandoz Limited, Apixaban 2,5 mg och 5 mg Tabletter, EL(26)A/17
- NyFältsäkerhetsmeddelanden: 15 till 19 juni 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 16 - 20 mars 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 16-20 februari 2026
- NyFältssäkerhetsmeddelanden: 22 till 26 maj 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 27 april till 1 maj 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 9 - 13 mars 2026
- Finasterid och Dutasterid – uppdaterade säkerhetsvarningar för psykiatriska biverkningar och sexuell dysfunktion
- Nässpray och droppar som innehåller xylometazolinhydroklorid / oxymetazolinhydroklorid: ökad risk för återkommande nästäppa, läkemedelsinducerad rinit och takyfylaxi vid överanvändning