Field Safety Notices: 23-27 February 2026
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 3 Mar 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
List of Field Safety Notices from 23-27 February 2026.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Om författarenVisa fullständig biografi

Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Brittisk statlig myndighet
Artikelhistorik
Informationen på denna sida är skriven och granskad av kvalificerade kliniker.
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
3 Mar 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Allurion Gastric Balloon: Uppdaterad säkerhetsinformation på grund av riskerna för magutloppobstruktion, tunntarmsobstruktion och magperforation (DSI/2026/004)
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Amarox Limited, Sertralin 100mg filmdragerade tabletter, EL(26)A/22
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Bio Products Laboratory Limited, Rabies, Human normal Immunoglobulin 500IU lösning för injektion, EL(26)A/18
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Crescent Pharma Limited, Ramipril 10mg kapslar, EL(26)A/19
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Crescent Pharma Limited, Ramipril 5mg kapslar, EL(26)A/11
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Aspar Pharmaceuticals Ltd, Ibuprofen 200mg Tabletter, Ibucalm 200mg tabletter, EL(26)A/07
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Baxter Healthcare Corporation, Onkotrone Injektion 2 mg/ml koncentrat för infusionslösning, EL(26)A/14
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Doncaster Pharma Limited, Hiprex 1g tabletter, EL(26)A/20
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, balans 2,3% glukos, 1,25 mmol/l kalcium, lösning för peritonealdialys, EL(26)A/24
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Teva UK Ltd, Ponlimsi (Denosumab) 60mg Lösning för injektion i förfylld spruta, EL(26)A/27
- Fältsäkerhetsmeddelanden för 05-09 januari 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 11 till 15 maj 2026
- NyFältsäkerhetsmeddelanden: 15 till 19 juni 2026
- NyFältsäkerhetsmeddelanden: 22 till 26 juni 2026
- NyFältssäkerhetsmeddelanden: 29 juni till 03 juli 2026
- Finasterid och Dutasterid – uppdaterade säkerhetsvarningar för psykiatriska biverkningar och sexuell dysfunktion
- MHRA Säkerhetsöversikt: December 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Maj 2026
- MHRA Säkerhetsöversikt: Oktober 2025
- Semaglutid (Wegovy, Ozempic och Rybelsus): risk för icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati (NAION)