Class 2 Medicines Recall: Accord-UK Ltd, Lercanidipine Hydrochloride 10mg Film-Coated Tablets, EL(26)A/45
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 29 Oct 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ask Patient
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Accord-UK Ltd is recalling one batch of Lercanidipine Hydrochloride 10mg Tablets due to a packaging mix-up involving the incorrect strength.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
29 Oct 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Ny#MedSafetyWeek (2 to 8 November 2026): Don't ignore suspected side effects, report them! Updates to the Yellow Card website and app
- Botulinum toxin type A products: updated warnings regarding risk of iatrogenic botulism
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Amarox Limited, Sertralin 100mg filmdragerade tabletter, EL(26)A/22
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Becton Dickinson UK Ltd, ChloraPrep 2% 1mL och ChloraPrep Frepp 2% 1.5mL applikatorer, EL(26)A/26
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Hameln Pharma Ltd, Klaritromycin 500 mg pulver för koncentrat för lösning för infusion, EL(25)A/53
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Aspar Pharmaceuticals Ltd, Ibuprofen 200mg Tabletter, Ibucalm 200mg tabletter, EL(26)A/07
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Flamingo Pharma UK Ltd, Amitriptylinhydroklorid 10mg, 25mg, 50mg Tabletter, EL(25)A/52
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, balans 2,3% glukos, 1,25 mmol/l kalcium, lösning för peritonealdialys, EL(26)A/24
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg modifierade frisättningstabletter, EL(26)A/16
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Limited, Gabapentin Relonchem 50mg/ml Oral lösning, EL(26)A/31
- Fältsäkerhetsmeddelanden för 05-09 januari 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 02 till 06 mars 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 6 till 10 april 2026
- Field Safety Notices: 7 September to 11 September 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 11 till 15 maj 2026
- NyField Safety Notices: 19 to 23 October 2026
- NyMHRA Safety Roundup: October 2026
- Nationell patientsäkerhetsvarning: Klass 1 Läkemedelsåterkallelse: Återkallelse av Quetiapine Oral Suspension (icke-licensierat läkemedel), tillverkat av Eaststone Limited på grund av risk för överdosering, NatPSA/2026/002/MHRA
- Nationell patientsäkerhetsvarning: ResMed Astral 100- och 150-ventilatorer: Risk för patientskada på grund av oväntat avbrott i ventilationsbehandlingen (NatPSA/2026/004/MHRA)
- Semaglutid (Wegovy, Ozempic och Rybelsus): risk för icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati (NAION)


