Field Safety Notices: 19 to 23 October 2026
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 28 Oct 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
List of Field Safety Notices from 19 to 23 October 2026.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
28 Oct 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Becton Dickinson UK Ltd, ChloraPrep 2% 1mL och ChloraPrep Frepp 2% 1.5mL applikatorer, EL(26)A/26
- Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Sterling Pharmaceuticals Ltd (specialtillverkare MS 32515), KidNaps (Melatonin) 1mg i 1ml Oral Lösning, EL(26)A/09
- NyClass 3 Medicines Recall: Norgine Limited, MOVICOL Plain 13.7g powder for oral solution, EL(26)A/41
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Atorvastatin 20mg och 80mg Filmdragerade Tabletter, EL(25)A/48
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Blumont Pharma Limited, Ocumont Ögonsalva 1% w/w, EL(26)A/03
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Limited, Gabapentin Relonchem 50mg/ml Oral lösning, EL(26)A/31
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Viatris Products Ltd, Arixtra injektionslösning, förfyllda sprutor, EL(26)A/04
- Förfalskade Mounjaro KwikPen 15mg förfyllda pennor
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 02 till 06 mars 2026
- NyField Safety Notices: 5 to 9 October 2026
- Field Safety Notices: 10 to 14 August 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 19 till 23 januari 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 29 juni till 03 juli 2026
- GLP-1-receptoragonister och dubbla GLP-1/GIP-receptoragonister: förstärkta varningar om akut pankreatit, inklusive nekrotiserande och dödliga fall
- MHRA Säkerhetsöversikt: Augusti 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Januari 2026
- MHRA:s säkerhetsöversikt: juli 2026
- National Patient Safety Alert: Patient hoists and slings (all types): risk of death and serious harm from falls (NatPSA/2026/005/MHRA)
- Semaglutid (Wegovy, Ozempic och Rybelsus): risk för icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati (NAION)
