Fältsäkerhetsmeddelanden: 1 till 5 december 2025
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 8 Dec 2025
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
List of Field Safety Notices from 1 to 5 Deceber 2025.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Om författarenVisa fullständig biografi

Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Brittisk statlig myndighet
Artikelhistorik
Informationen på denna sida är skriven och granskad av kvalificerade kliniker.
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
8 Dec 2025 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Sterling Pharmaceuticals Ltd (specialtillverkare MS 32515), KidNaps (Melatonin) 1mg i 1ml Oral Lösning, EL(26)A/09
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Zambon SpA, Emylif 50mg orodispersibelt film, EL(25)A/47
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg modifierade frisättningstabletter, EL(26)A/16
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0,1% w/v Ögondroppar, lösning, EL(26)A/10
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 02 till 06 mars 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 13 till 17 oktober 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 20 till 24 oktober 2025
- Field Safety Notices: 23-27 February 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 25 till 29 augusti 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 26-30 januari 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 27 april till 1 maj 2026
- NyFältssäkerhetsmeddelanden: 29 juni till 03 juli 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 6 oktober till 10 oktober 2025
- Kimal Procedurpaket som innehåller återkallade komponenter: Namic Angiografispruta med risk för sprutans frånkoppling; Namic Manifold med risk för främmande partiklar. Viktig vägledning för användning i nödsituationer (DSI/2026/002)
- MHRA Säkerhetsöversikt: December 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Oktober 2025
- Nässpray och droppar som innehåller xylometazolinhydroklorid / oxymetazolinhydroklorid: ökad risk för återkommande nästäppa, läkemedelsinducerad rinit och takyfylaxi vid överanvändning
- Nationell patientsäkerhetsvarning: Klass 1 Läkemedelsåterkallelse: Återkallelse av Quetiapine Oral Suspension (icke-licensierat läkemedel), tillverkat av Eaststone Limited på grund av risk för överdosering, NatPSA/2026/002/MHRA
- Profemur Cobalt Chrome Modulär Hals Höftproteser: Högre än förväntad risk för revisionskirurgi, metalldelslitage och komponentbrott (DSI/2025/005)
- Rybelsus ® (semaglutidtabletter): övergång till ny formulering och risk för medicineringsfel