MHRA Safety Roundup: August 2026
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 25 aug 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Summary of the latest safety advice for medicines and medical device users
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
25 aug 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Ny#MedSafetyWeek (2 to 8 November 2026): Don't ignore suspected side effects, report them! Updates to the Yellow Card website and app
- Botulinum toxin type A products: updated warnings regarding risk of iatrogenic botulism
- Återkallelse av läkemedel i klass 2: Crescent Pharma Limited, Ramipril 2,5 mg kapslar, EL(26)A/25
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Flamingo Pharma UK Ltd, Flucloxacillin Kapslar BP 500mg, EL(26)A/32
- NyClass 3 Medicines Recall: Norgine Limited, MOVICOL Plain 13.7g powder for oral solution, EL(26)A/41
- Meddelande om läkemedelsdefekt klass 4: B. Braun Melsungen AG, Meropenem 1000 mg pulver och vätska för infusionsvätska, lösning, EL(26)A/39
- NyMeddelande om läkemedelsdefekt klass 4: Neuraxpharm UK Limited, Levetiracetam Neuraxpharm granulat till oral lösning i dospåse, EL(26)A/40
- Class 4 Medicines Defect Notification: Neuraxpharm UK Ltd, Tuzulby prolonged-release chewable tablets, EL(26)A/36
- NyContinuous renal replacement therapy (CRRT): Consider delayed administration of concurrent echinocandins, such as caspofungin, to reduce the risk of adsorption onto new polyacrylonitrile (PAN)-based filter membranes DSI/2026/014
- Enheter som levererats utan giltig UKCA-/CE-märkning eller certifiering: ta dem ur bruk och sätt dem i karantän (DSI/2026/007)
- Field Safety Notices: 3 to 7 August 2026
- Field Safety Notices: 10 to 14 August 2026
- Field Safety Notices: 17 to 21 August 2026
- Field Safety Notices: 23-27 February 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 27 april till 1 maj 2026
- Field Safety Notices: 27 to 31 July 2026
- NySäkerhetsmeddelanden för fältet: 28 september 2026 till 2 oktober 2026
- MHRA:s säkerhetsöversikt: juli 2026
- MHRA Säkerhetsöversikt: Maj 2026
- NGPod pH testing device: quarantine and dispose of all devices (DSI/2026/009)
