Class 2 Medicines Recall: Xeal Pharma, Clopidogrel Oral Liquids (all strengths), EL(26)A/43
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 26 Oct 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Xeal Pharma have informed MHRA that all strengths of their Clopidogrel Oral Suspension and Clopidogrel Oral Solution products contain less than the labelled amount of clopidogrel.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
26 Oct 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- NyAntidepressants: new safety measures for all patients to improve communication of the risk of suicidal thoughts and behaviours and persistent sexual dysfunction
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Crescent Pharma Limited, Ramipril 5mg kapslar, EL(26)A/11
- NyÅterkallelse av läkemedel i klass 2: Norgine Pharmaceuticals Limited, Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, EL(26)A/42
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Sterling Pharmaceuticals Ltd (specialtillverkare MS 32515), KidNaps (Melatonin) 1mg i 1ml Oral Lösning, EL(26)A/09
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Syri Limited, T/A SyriMed, Baclofen 10mg/5ml Oral lösning, EL(26)A/06
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Aspar Pharmaceuticals Ltd, Ibuprofen 200mg Tabletter, Ibucalm 200mg tabletter, EL(26)A/07
- Class 4 Medicines Defect Notification: Macarthys Laboratories Ltd T/A Martindale Pharma, Xaggitin XL Prolonged-release Tablets, EL(26)A/35
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg modifierade frisättningstabletter, EL(26)A/16
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Viatris Products Ltd, Arixtra injektionslösning, förfyllda sprutor, EL(26)A/04
- Höftproteser med modulär hals av kobolt-krom: risk för metallslitageeffekter och revisionskirurgi (DSI/2026/010)
- NyContinuous renal replacement therapy (CRRT): Consider delayed administration of concurrent echinocandins, such as caspofungin, to reduce the risk of adsorption onto new polyacrylonitrile (PAN)-based filter membranes DSI/2026/014
- Enheter som levererats utan giltig UKCA-/CE-märkning eller certifiering: ta dem ur bruk och sätt dem i karantän (DSI/2026/007)
- NyField Safety Notices for October 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 8 till 12 september 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 12 till 16 januari 2026
- Field Safety Notices: 27 to 31 July 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 29 december 2025 till 2 januari 2026
- GLP-1-receptoragonister och dubbla GLP-1/GIP-receptoragonister: förstärkta varningar om akut pankreatit, inklusive nekrotiserande och dödliga fall
- M6-C Artificiell Cervikal Disk, Spinal Kinetics LLC: Nya övervakningskrav för risken för osteolys
- Nationell patientsäkerhetsvarning: Klass 1 Läkemedelsåterkallelse: Återkallelse av Quetiapine Oral Suspension (icke-licensierat läkemedel), tillverkat av Eaststone Limited på grund av risk för överdosering, NatPSA/2026/002/MHRA
