Field Safety Notices: 13 to 17 July 2026
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 21 Jul 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ask Patient
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
List of Field Safety Notices from 13 to 17 July 2026.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
21 Jul 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- BD BodyComm™ version 3.3 mjukvara som används för BodyGuard infusionspumpar, BodyGuard-T och T34 sprutpumpar: Viktiga steg för att hantera övergången till Windows 11 (DSI/2025/006)
- Botulinum toxin type A products: updated warnings regarding risk of iatrogenic botulism
- NyClass 2 Medicines Recall: Accord-UK Ltd, Lercanidipine Hydrochloride 10mg Film-Coated Tablets, EL(26)A/45
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Baxter Healthcare Limited, Förenad Natriumlaktatlösning för infusion BP (Hartmanns lösning för infusion) i Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- NyÅterkallelse av läkemedel i klass 2: Norgine Pharmaceuticals Limited, Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, EL(26)A/42
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Orbit Pharma Limited, Cyclizinlaktat 50 mg/ml Injektionslösning, EL(26)A/29
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Flamingo Pharma UK Ltd, Amitriptylinhydroklorid 10mg, 25mg, 50mg Tabletter, EL(25)A/52
- Meddelande om läkemedelsdefekt klass 4: Neuraxpharm UK Limited, Levetiracetam Neuraxpharm granulat till oral lösning i dospåse, EL(26)A/40
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Sandoz Limited, Apixaban 2,5 mg och 5 mg Tabletter, EL(26)A/17
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Teva UK Ltd, Ponlimsi (Denosumab) 60mg Lösning för injektion i förfylld spruta, EL(26)A/27
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 13 till 17 april 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 15 till 19 juni 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 18 - 22 maj 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 25 till 29 maj 2026
- Isotretinoin – ändringar i förskrivningsriktlinjer och ytterligare riskminimeringsåtgärder
- Isotretinoin – uppdateringar av förskrivningsriktlinjer och undersökning av tjänster
- MHRA Säkerhetsöversikt: April 2026
- MHRA Säkerhetsöversikt: Augusti 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Maj 2026


