Fältsäkerhetsmeddelanden: 23-27 mars 2026
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 31 mars 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
List of field Safety Notices for 23-27 March 2026
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Om författarenVisa fullständig biografi

Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Brittisk statlig myndighet
Artikelhistorik
Informationen på denna sida är skriven och granskad av kvalificerade kliniker.
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
31 mars 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)

Fråga, dela, anslut.
Bläddra i diskussioner, ställ frågor och dela erfarenheter inom hundratals hälsorelaterade ämnen.

Känner du dig sjuk?
Bedöm dina symtom online gratis
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Accord Healthcare Ltd, Carmustin 100 mg Pulver och Lösningsmedel för Koncentrat för Infusionslösning (1 injektionsflaska 100 mg pulver, 1 injektionsflaska med 3 mL lösningsmedel), EL(26)A/05
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Baxter Healthcare Limited, Förenad Natriumlaktatlösning för infusion BP (Hartmanns lösning för infusion) i Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, Fingolimod Glenmark 0,5 mg Hårda Kapslar, EL(26)A/02
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Atorvastatin 20mg och 80mg Filmdragerade Tabletter, EL(25)A/48
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Zambon SpA, Emylif 50mg orodispersibelt film, EL(25)A/47
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Ltd, Olika Produkter, EL(25)A/44
- Klass 4 Läkemedelsdefektmeddelande: Special Concept Development UK Limited, Baclofen 10mg Tabletter, EL(25)A/51
- Fältsäkerhetsmeddelanden för 05-09 januari 2026
- Fältssäkerhetsmeddelanden: 02-06 februari 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 12 till 16 januari 2026
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 15 - 19 december 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 8 - 12 december 2025
- Förbättra informationen som medföljer gabapentinoider (Pregabalin/Gabapentin), bensodiazepiner och Z-läkemedel
- IXCHIQ Chikungunya-vaccin: uppdateringar av användningsbegränsningar efter säkerhetsgranskning
- MHRA Säkerhetsöversikt: December 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Januari 2026
- MHRA Säkerhetsöversikt: Oktober 2025
- Nationell patientsäkerhetsvarning: Klass 1 Läkemedelsåterkallelse: Återkallelse av Quetiapine Oral Suspension (icke-licensierat läkemedel), tillverkat av Eaststone Limited på grund av risk för överdosering, NatPSA/2026/002/MHRA
- Rybelsus ® (semaglutidtabletter): övergång till ny formulering och risk för medicineringsfel
- Semaglutid (Wegovy, Ozempic och Rybelsus): risk för icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati (NAION)