Filters should be used during the administration of Parenteral Nutrition for patients in all care settings
Författad av Läkemedels- och hälsovårdsproduktsregleringsmyndigheten (MHRA)Ursprungligen publicerad 2 Sept 2026
Uppfyller patientens redaktionella riktlinjer
- Ladda nerLadda ner
- Dela
- Language
- Diskussion
- Ask Patient
- Ljudversion
- Lägg till i föredragna källor på Google
Medicinska yrkesverksamma
Professionella referensartiklar är utformade för att användas av hälso- och sjukvårdspersonal. De är skrivna av brittiska läkare och baserade på forskningsbevis, brittiska och europeiska riktlinjer. Du kanske hittar en av våra hälsoartiklar mer användbar.
Administration of parenteral nutrition without a filter has been associated with a number of adverse incidents including an embolism which resulted in a fatal outcome.
Läs hela uppdateringen från MHRA
Om MHRA-varningar och återkallelser
Läkemedels- och hälsoproduktmyndigheten (MHRA) är Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel, vacciner och medicintekniska produkter. En av dess huvudansvar är att övervaka säkerheten och effektiviteten hos produkter som används inom NHS och det bredare hälso- och sjukvårdssystemet. När nya säkerhetsproblem identifieras, eller när problem uppstår med tillverkning eller distribution av ett läkemedel eller en enhet, utfärdar MHRA varningar och återkallelser för att skydda patienter och stödja vårdpersonal.
Dessa varningar kan ta flera former. Vissa ger uppdaterad vägledning om förskrivning eller övervakningskrav för läkemedel och vacciner. Andra kan lyfta fram nyupptäckta biverkningar eller påminna kliniker om viktiga riskminimeringssteg. När det gäller medicintekniska produkter kan varningar omfatta säkerhetsmeddelanden, produktåterkallelser eller brådskande ändringar av enheter. Alla dessa kommunikationer är utformade för att säkerställa att produkter används säkert och att eventuella risker hanteras på lämpligt sätt.
Patient.info publicerar MHRA-varningar och återkallelser så att denna information snabbt och lättillgängligt finns tillgänglig för både vårdpersonal och allmänheten. Sammanfattningen ovan är hämtad direkt från MHRAs officiella publikation. För att läsa hela rådet, inklusive detaljerade rekommendationer för förskrivare, tillverkare och patienter, följ länken "Läs mer" till MHRAs webbplats.
Om du är en vårdpersonal bör du konsultera hela meddelandet för att bekräfta den senaste förskrivningsinformationen, övervakningskraven och eventuella åtgärder du behöver vidta i din praktik. Om du är en patient eller vårdgivare, avbryt inte behandlingen eller gör ändringar i din medicinering eller enhet utan att först söka professionell rådgivning. Om du har några bekymmer om din medicin eller enhet, tala med din läkare, apotekare eller specialistsjuksköterska.
Innehåller information från den offentliga sektorn licensierad under Open Government Licence v3.0.
Exklusiva uppdateringar för vårdpersonal
Håll dig informerad med de senaste kliniska uppdateringarna, professionella insikter och evidensbaserad vägledning. Patient Pro-nyhetsbrevet sammanställer viktigt innehåll för vårdpersonal—levererat direkt till din inkorg.
Genom att prenumerera accepterar du våra Sekretesspolicy. Du kan avsluta prenumerationen när som helst. Vi säljer aldrig dina uppgifter.
Artikelhistorik
Artikeln finns också på Engelska, Tyska, Spanska, Franska, Italienska, Portugisiska, Hindi, Hebreiska, Arabiska, och Svenska.
2 Sept 2026 | Ursprungligen publicerad
Författad av:
Läkemedels- och hälsovårdsprodukters regleringsmyndighet (MHRA)
Mer om varningar, återkallelser och säkerhetsinformation
- Klass 2 Läkemedelsåterkallelse: Baxter Healthcare Limited, Förenad Natriumlaktatlösning för infusion BP (Hartmanns lösning för infusion) i Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Accord Healthcare Ltd, Ipratropiumbromid 500 mikrogram / 2 ml Nebulisatorlösning, EL(25)A/45
- Klass 3 Läkemedelsåterkallelse: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Fingolimod SUN 0,5 mg hårda kapslar, EL(25)A/49
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Fexofenadinhydroklorid 120 mg filmdragerade tabletter, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Levetiracetam Accord 100mg/ml oral lösning, Accord Healthcare Limited, Storbritannien, EL(25)A/40
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Lexon UK Ltd, Moclobemide 150mg tabletter, EL(25)A/50
- Klass 4 Läkemedelsdefektanmälan: Relonchem Ltd, Olika Produkter, EL(25)A/44
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 1 till 5 december 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 8 till 12 september 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 10 till 14 november 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 15 - 19 december 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 17 till 21 november 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 22-26 december 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 24 till 28 november 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 25 till 29 augusti 2025
- Fältsäkerhetsmeddelanden: 27 till 31 oktober 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Augusti 2025
- MHRA Säkerhetsöversikt: Mars 2026
- Paracetamol och graviditet - påminnelse om att det är säkert att ta paracetamol under graviditeten
- Profemur Cobalt Chrome Modulär Hals Höftproteser: Högre än förväntad risk för revisionskirurgi, metalldelslitage och komponentbrott (DSI/2025/005)


